1、个体识别

采用国际通用标准的21个核心STR位点进行DNA检测，个人的个体识别率已超过千亿分之一， 且具有高度稳定性，是个体同一性认定最精准的方法，是一份孩子永不丢失的身份证。通过采集DNA信息， 从出生开始即建立个人档案信息并对接公安局数据库，万一将来孩子走失，在入户、就医等情况下容易引起数据库警报， 从而有效遏制、杜绝儿童贩卖，以及在遭遇意外事故、失散、财产继承、试管婴儿、骨髓移植、 克隆器官或克隆生命体等原因引起的需要进行个体识别和亲权鉴定中，发挥至关重要的作用。

 

2、全基因测序：

基于二代测序(NGS)平台，提供1700万差异性位点的基因数据解读， 提供800多个项目解读报告，健康问题由内而外全把关。

检测类别	介绍	检测项目
九型人格	九型人格（Enneagram）是按照人们习惯性的思维模式、情绪反应和行为习惯等性格特质， 将人的性格分为九种。它强调的是人的性格与人的潜能之间的关系。	共检测9项，包括完美主义者、给予者、实干者、悲情浪漫者、观察者、怀疑论者、 享乐主义者、保护者、调停者。
智力	人在学习时会呈现很大的个体差异，其中基因对人的智力有50%的影响，检测了与人的智力相关的具体能力，使人更了解自身擅长与不足的能力。	共检测23项，包括认知力、逻辑推理、童年治理、信息处理速度、学历评估、语言天赋、语法学习能力、单词拼写能力、非词重复能力、阅读能力、纠错力、数学天赋、记忆力等。
情商	人的性格除了后天环境的影响，先天的遗传因素也影响较大，检测了大五人格以及多种情绪能力，提供多维度了解个体的方法。	共检测29项，包括宜人性、责任心、内向心、神经质、开放性、抗压能力、自律能力、决策能力、领导力、心理压力、猎奇趋向、持之以恒、躲避伤害、利他主义、易怒倾向、敏锐心等。
运动	不同的基因型决定了不同的个体所擅长的运动类型不同，通过运动基因检测，可以了解自身更擅长哪些运动以及如何在运动中避免受伤。	共检测20项，包括短跑天赋、长跑天赋、运动对减肥的帮助、运动对心率的影响、运动积极性、恢复力、乳酸代谢能力、携氧力等。
饮食和感官	无论是解酒能力还是味觉敏感度，都与基因有密不可分的关系。	共检测33项，包括乳糖耐受、酒精代谢、甜食偏好、吸烟倾向、听觉功能、嗅觉、苦味敏感度、吸烟行为、酒精依赖、葡萄酒喜好、咖啡消耗、经济和政治偏好等。
肿瘤	世界卫生组织数据显示，全球癌症的发病率呈快速上升趋势，每年增速达到11%。中国癌症发病情况呈年轻化、发病率高、死亡率高三大趋势。肿瘤基因检测可以评估肿瘤患病风险，提前做好疾病预防，降低患病风险。	共检测67项，包括肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、甲状腺癌、肾癌、黑色素瘤、胶质瘤、鼻咽癌、食管癌、淋巴瘤、胃癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤、膀胱癌等。
重大疾病	现代医学研究证明，人类疾病都直接或间接地与基因有关。此类检测主要针对除肿瘤外的重大疾病，通过对疾病的基因检测，预测个人患病风险，向受检者提出生活上的指导，减少疾病的发生。	共检测244项，包括帕金森病、癫痫、精神分裂症、青光眼、高血压、脑卒中、冠心病、心肌梗死、哮喘、胃炎、胰腺炎、甲状腺功能减退症、1型糖尿病、2型糖尿病、过敏性鼻炎、骨质疏松、痛风等。
体质特征	人类基因组多态性决定了体质特征表现形式的多态性，造成了人与人之间的个体差异性，因此我们每个人在外部特征和内在特征都存在很大不同。	共检测130项，包括手指长度比例、耳垢、体味、腰臀比、睡眠、大脑结构、耳垂、衰老、坐高比、皮肤、毛发等。
生理指标	基因体检指标不完全等同于传统医学体检指标，它是基于您的基因数据推算在人群平均生活水平下的期望数值，相当于您的“出厂设置”，生理指标的检测能让您更早了解体检指标的变化趋势。	共检测项237项，包括总胆固醇、甘油三酯、高血清脂肪酶活性、ω-3多不饱和脂肪酸水平、钙水平、铁含量维生素水平、甲状腺激素水平等。

 

2、全外显子测序（WES）：

医学级外显子测序，两万基因深度检测，2000余种罕见病隐患排筛，18项家族性肿瘤风险评定， 50项药物反应，避免家族遗传性疾病，比如家族成员出现过肿瘤或罕见病的家族史，也可用于新生儿和孕前优生筛查，预防罕见病风险。

检测类别	介绍	检测项目
罕见病	罕见病又称“孤儿病”，是指患病率很低、很少见的疾病，其中80%以上属于遗传性疾病，绝大部分属于先天性疾病、慢性病且常常危及生命。	共检测2000项，包括软骨发育不全、范尼可贫血、戈谢病、大疱性表皮松解症、粘多糖贮积症、苯丙酮尿症、白化病、生长激素缺乏症、酪氨酸血症等。
遗传性肿瘤	绝大多数的肿瘤是环境与遗传因素相互作用所致，个人遗传因素在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用。遗传性肿瘤大约占全部肿瘤比例的10%。	包括胃癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、视网膜细胞瘤、黑色素瘤、多发性神经纤维瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等。
安全用药	因为每个人的遗传差异，会导致体内与药物代谢或转运相关的代谢酶存在差异，从而导致不同个体血液里药物浓度的差异。通过基因检测，可以预测药物在体内的代谢情况，提出个体化的给药方案。	包括顺铂、环磷酰胺、紫杉醇、卡马西平、氯氮平、苯妥英、华法林、辛伐他汀、氯吡格雷、芬太尼、吗啡、曲马多、他克莫司等。

常规鉴定流程

联系咨询（电话或上门 —— 预受理 —— 委托 —— 决定受理（否则告知不受理原因） —— 尸体检验（家属或经办单位人员见证，提取相关检材） —— 撰写文书 —— 告知鉴定完成 —— 签发文书。

上门服务流程

联系咨询 —— 鉴定受理前评估 —— 委托受理（否则告知不受理原因） —— 鉴定人员前往现场检验（家属或经办单位人员见证） —— 现场告知、现场解答 —— 提取相关检材 —— 撰写文书 —— 告知鉴定完成 —— 签发文书。
 
上门接收检材流程

联系咨询 —— 鉴定受理前评估 —— 委托受理（否则告知不受理原因） —— 经办人员准备送检检材（清点、包装） —— 指派配送上门接收检材 —— 检验鉴定 —— 制作鉴定文书并签发报告。